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近期，IQVIA发布了年度报告“Global Trends in R&D 2023”，一起来看一下。

【资料图】

01

投资额：整体水平高于2019年

新冠后的三年，投融资金额在逐步放缓，但2022年整体水平仍然高于2019年，其中2022年IPO数量有明显下降。

就地区而言：

美国：2022年融资水平下降39%，较19年升高25%；

欧洲：2020年，欧洲企业获得的资金比2019年增加了一倍多，但此后两年出现了下降。2022年的融资总额约为2018、2019年平均水平的一半（78亿美元）。

中国：22年融资水平下降59%， 较19年下降11% 。 就交易数量而言，中国和韩国近五年交易数量升高， 中国2022年交易共387起，较2017年增长了33% ，这也说明了我国的创新技术和创新药在逐渐走向全球。 大型药企的研发投入在逐步加大 ，研发占比近两年有所下降，其中一个主要原因是因新冠疫苗和新冠药所带来的营收增长。

02

管线：增长放缓

集中于肿瘤、神经学、传染病、胃肠道和眼/耳部疾病

近三年全球临床管线增长放缓， 可能是由于新冠疫情导致的项目延迟，但较2017年增长了49%。 主要管线集中于肿瘤、神经学、传染病、胃肠道和眼/耳部疾病。 近五年CAGR最高的是眼/耳部疾病领域（20.7%），主要集中在眼部抗新生血管和函件眼部疾病，其次是疫苗领域（14.1%），主要集中于新冠和流感疫苗。

肿瘤领域针对罕见癌症的临床管线有所下降，非罕见癌症有所上升。包括细胞、基因和RNA疗法在内的下一代生物疗法为癌症治疗带来了希望，尤其在罕见癌症领域，产品数量占到了1/4。

针对实体瘤的开发仍高于血液瘤，实体瘤2022增长了5%，血液瘤下降4%。血液瘤中下一代生物疗法占比逐步增大，2022年占比达到28%。

癌症以外的罕见病主要集中于神经病学和胃肠道，其中神经病学以阿尔兹海默症、帕金森病和抑郁症为主。从下图也可以看出，在药物开发中能够跨过III期临床成功上市的药物是很少的。

中国的临床管线在近五年有显著提升。

03

临床试验：mRNA疫苗开始涉及多种疾病

2022年非COVID临床试验较2021年下降2%，但较2019年增长了8%，2021年的临床试验增长可能与新冠疫情导致的2020年试验推迟有关，非COVID临床试验在逐步恢复。

由于新冠肺炎志愿者人数大幅下降，总体受试者人数2022年降至180万。

在新冠疫情的带动下，mRNA疫苗开始涉及多疾病领域。

04

新药：肿瘤、神经病学和免疫学占比升高

2022年全球新型活性物质（NAS）上市数量有所下降，恢复至疫情前的水平。下降原因是新冠疫苗和新冠药减少，美国加速批准的药物减少，以及仅在中国上市的NAS减少。

近五年，肿瘤、神经病学和免疫学上市新药占比在不断升高（49%）。

FIC、生物药和特效药占比在逐渐升高，由于推出的复杂分子越来越多，需要更先进的分销和管理系统，以及更高的成本。

就研发成功率而言，除疫苗领域外，其他领域药物研发成功率低于10年趋势。

不同疾病的成功率有所差异，成功率比较高的是传染病和皮肤病领域。

参考：IQVIA《Global Trends in R&D 2023》

来源：药研网

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